Glomerulonefrite crônica caracterizada histologicamente por proliferação das
CÉLULAS MESANGIAIS, aumento na matriz mesangial extracelular e um espessamento das paredes dos
capilares glomerulares. Isto pode parecer como um transtorno primário ou secundário a outras doenças, incluindo
infecções e
doença autoimune do
LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Vários subtipos são classificados por suas ultraestruturas anormais e depósitos imunes. A hipocomplementemia é um sinal característico de todos os tipos de MPGN.